來源： CFDA

核心提示：5月1日，國家食藥總局第29號令--《醫(yī)療器械召回管理辦法》正式實施，這將徹底終結(jié)以往本土械企即便出現(xiàn)質(zhì)量問題也鮮見召回的狀態(tài)，取而代之的是必須召回，否則將受到法規(guī)的制裁。

 

 

5月1日，國家食藥總局第29號令--《醫(yī)療器械召回管理辦法》正式實施，這將徹底終結(jié)以往本土械企即便出現(xiàn)質(zhì)量問題也鮮見召回的狀態(tài)，取而代之的是必須召回，否則將受到法規(guī)的制裁。

 

條令明確規(guī)定，召回主體涉及內(nèi)資醫(yī)療器械注冊人，以及外資醫(yī)療器械境內(nèi)指定代理人。這也就是說，以往我們經(jīng)常只看到外資械企產(chǎn)品出現(xiàn)缺陷就公開召回、并且CFDA還將在官網(wǎng)上進行公布的現(xiàn)象，今后將蔓延到所有內(nèi)資械企，召回成為了一項強制性的措施。

 

自2015年以來，藥監(jiān)系統(tǒng)對醫(yī)療器械的監(jiān)管逐漸轉(zhuǎn)向生產(chǎn)、流通、使用全流程的雙隨機飛檢，以及日漸頻繁的抽檢和日常檢查。本土醫(yī)療器械抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品不少，在CFDA飛檢層面查出的，今年已經(jīng)公布了9期《質(zhì)量公告》，而在省一級檢查中不符合標準規(guī)定的就更多了。

 

可以肯定的是，隨著飛檢、抽檢、日常檢查力度的加強，中國1.8萬家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，質(zhì)量問題、質(zhì)量缺陷被曝露出來的可能性將大大增加。

 

但直到如今，本土醫(yī)療器械公司鮮見有針對“不符合標準規(guī)定產(chǎn)品”進行召回的，也很少有對存在缺陷產(chǎn)品召回的。

 

筆者查閱2016年1月1日以來，CFDA官網(wǎng)上公布國產(chǎn)醫(yī)療器械召回的，只有上海上醫(yī)康鴿醫(yī)用器材有限責任公司一家，其余全部是外資械企或境內(nèi)代理商。另外，去年11月四川有過一例國產(chǎn)醫(yī)療器械被要求強制召回。

 

難道說我們的1萬多家本土械企生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量，都比進口的好，都沒有問題？要這委說看來誰也不會相信。但為什么召回就這么難呢？

 

中國醫(yī)藥物資協(xié)會副秘書長受賽柏藍器械訪問時認為，這其中的原因主要是法規(guī)還在起草、審議之中，還不完善造成的；同時，以往對械企拒不召回的處罰力度也有限。

 

哪些產(chǎn)品要召回？

 

而本次發(fā)布的法規(guī)對存在缺陷、需要召回的醫(yī)療器械描述為：

正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風險的產(chǎn)品；

不符合強制性標準、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品；

不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理有關(guān)規(guī)定導致可能存在不合理風險的產(chǎn)品；

 

其他需要召回的產(chǎn)品。

對醫(yī)療器械是否存在缺陷，官方評估的主要內(nèi)容包括：

（一）產(chǎn)品是否符合強制性標準、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求；

（二）在使用醫(yī)療器械過程中是否發(fā)生過故障或者傷害；

（三）在現(xiàn)有使用環(huán)境下是否會造成傷害，是否有科學文獻、研究、相關(guān)試驗或者驗證能夠解釋傷害發(fā)生的原因；

（四）傷害所涉及的地區(qū)范圍和人群特點；

（五）對人體健康造成的傷害程度；

（六）傷害發(fā)生的概率；

（七）發(fā)生傷害的短期和長期后果；

（八）其他可能對人體造成傷害的因素。

 

召回產(chǎn)品，信息將被官方公布

根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，醫(yī)療器械召回分為：

 

（一）一級召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的；

（二）二級召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時的或者可逆的健康危害的；

（三）三級召回：使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。

 

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)具體情況確定召回級別并根據(jù)召回級別與醫(yī)療器械的銷售和使用情況，科學設(shè)計召回計劃并組織實施。

 

實施一級召回的，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站和中央主要媒體上發(fā)布；

實施二級、三級召回的，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當在省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的，一級召回應(yīng)當在1日內(nèi)，二級召回應(yīng)當在3日內(nèi)，三級召回應(yīng)當在7日內(nèi)，通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。

 

如果被責令召回

 

食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評估，認為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回的，應(yīng)當責令醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)召回醫(yī)療器械。

 

必要時，食品藥品監(jiān)督管理部門可以要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位立即暫停生產(chǎn)、銷售和使用，并告知使用者立即暫停使用該缺陷產(chǎn)品。

 

在法律責任方面，該法規(guī)規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)召回醫(yī)療器械的，不免除其依法應(yīng)當承擔的其他法律責任。

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